Síndrome de Brugada síntomas, causas y tratamiento

Puede ser en un ritmo cardiaco anormal (arritmia). En el momento en que su corazón está andando comunmente, cada latido del corazón se desata por las señales eléctricas que se desarrollan por determinadas células en la cámara superior derecha (aurícula derecha). El síndrome de Brugada se genera en el momento en que hay un defecto en los pequeños poros de estas células (llamados canales), lo que limita su aptitud para desplazarse de sodio comunmente.


Este defecto puede conducir a capítulos de actividad eléctrica anormal, que puede provocar un tipo arriesgado de arritmia en el que las cámaras inferiores (ventrículos) apalean tan veloz (taquicardia ventricular o bien fibrilación ventricular) que el corazón no puede bombear la sangre que precisa a fin de que el cerebro trabaje comunmente. Los capítulos de arritmia tienen la posibilidad de acontecer de repente, dando sitio a vahídos, o bien, en ocasiones a un paro cardiaco y muerte súbita.


Si bien la edad promedio de un tolerante con muerte súbita cardiaca es de 35 a 40 años, los pacientes con arritmias hereditarias tienen la posibilidad de cambiar de 6 meses a 75 años de edad.


Fondo


El síndrome de Brugada es un descubierto reciente, patología que termina de determinar. El primer tolerante con esta condición (un niño de 3 años de edad, de Polonia) fue visto en 1986, y la primera descripción de exactamente la misma en la literatura Inglés no apareció hasta 1992. No obstante, próximamente se descubrió que los Centros para el Control de Patologías tenían descrito una alta incidencia de muerte súbita cardiaca en los inmigrantes que proceden de Asia en la década de los 80. Además de esto, un inconveniente afín había sido descrito en Tailandia, El país nipón y Filipinas a lo largo de varios años.


Predominio


La condición sucede con más continuidad en personas de ascendencia asiática, más que nada en las ciudades del sudeste asiático. Más allá de que perjudica tanto a hombres y mujeres, la afección semeja ser más frecuente en los hombres. La prevalencia precisa del síndrome de Brugada es ignota, si bien se calcula que perjudica a cinco de cada diez.000 personas en el planeta, según los Institutos Nacionales de Salud.


Causas


Si bien el síndrome de Brugada por norma general tiene una causa genética, en ocasiones es conseguida (lo que quiere decir que no se hereda, mas tiene una causa ambiental). En la mayoría de los casos, la manera conseguida es causada por algunos fármacos. No obstante los estudiosos piensan que, aun en el momento en que una sustancia semeja haber provocado, estos pacientes tienen predisposición a desarrollar la patología gracias a causas genéticas.


Signos y síntomas


Varias personas no experimentan síntomas en el transcurso de un episodio de arritmia, al tiempo que otros tienen la posibilidad de presenciar alguno de los próximos:


Palpitaciones en el pecho
Falta de aliento
Incautación
Vahídos (síncope)
Arritmias que suceden a lo largo del sueño (que puede ofrecer sitio a la desaparición súbita cardiaca)


Diagnóstico


En el momento en que se sospecha de síndrome de Brugada, un tolerante tiene relación típicamente a un médico que se destaca en las anomalías de la salud del corazón (cardiólogo) o bien un cardiólogo experto en ritmos cardiacos (un electrofisiólogo). Una cautelosa evaluación introduciendo un historial de salud familiar y la exploración física se hacen.


Exactamente la misma con otras arritmias hereditarias, síndrome de Brugada puede ser bien difícil de hacer un diagnostico. Más allá de que en general se descubre en un electrocardiograma, en ocasiones los descubrimientos del ECG son muy sutiles, que es por qué razón es tan esencial ver a un experto. En ocasiones, algunos fármacos se gestionan para desenmascarar a los cambios sutiles que identifican a un individuo bajo riesgo de una arritmia.


Hay una sucesión de condiciones que tienen la posibilidad de provocar un patrón de Brugada en un ECG, y gracias a las implicaciones del diagnóstico, estas condiciones se tienen que descartar. Si alguien se desmaya sin una causa identificable (más que nada un individuo más joven donde todas las otras pruebas son normales) esa persona ha de ser evaluada por un electrofisiólogo cardiaco utilizando pruebas de que solo está libre en esta especialidad.


Si alguien tiene una historia de vahídos y está que tiene el síndrome de Brugada, existe la posibilidad de que esta persona vaya a presenciar capítulos de vahídos o bien la desaparición súbita cardiaca recurrente es hasta un 40 por ciento a lo largo de los próximos 2-3 años.


Administración / Régimen


Para conducir el síndrome de Brugada, los médicos frecuentemente sugieren así sea una electrofisiología (EP) estudio para monitorear la condición o bien un gadget particular que se implanta cerca del hombro llamado un desfibrilador cardioversor implantable (DCI) que puede impedir un ataque de arritmia:


Estudio EP – Este es un trámite 02/01 horas que deja a su médico para considerar el sistema eléctrico en el corazón utilizando tipos destacables de catéteres, que son cables flexibles largos que se ponen en el corazón para advertir la actividad del corazón y el ritmo del corazón en el momento en que preciso. El estudio EP se emplea para detectar el género de ritmo anormal y saber el efecto de determinados fármacos. No hay tratamientos se hacen en el laboratorio de EP, mas el estudio tienen la posibilidad de proveer información esencial, como el peligro de perder el saber o bien probablemente fallecer de una arritmia. Si sus horarios médico una prueba EP, es esencial debatir qué fármacos está tomando. Ciertos fármacos han de ser detenidos en cualquier sitio las 24 horas a una semana antes del estudio EP.


ICD – Este gadget implantable es pequeño – precisamente del tamaño de un pequeño localizador – y poco a poco más pequeño con cada innovación. Un DCI puede advertir y impedir el género de arritmias causantes de provocar los pacientes a desmayarse o bien fallecer. Si el ICD descubre esta clase de arritmia, manda energía al corazón al “shock” nuevamente a un ritmo habitual. En el momento en que se da con un DAI, la tasa de muerte en pacientes con síndrome de Brugada fué del 0 por ciento, con un máximo de diez años de rastreo.
Si usted cuenta con el síndrome de Brugada, es esencial que sus hermanos y los pequeños sean evaluados para la condición.

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